●Exceptionel styrke:Dermorphin er betydeligt mere potent end morfin. Undersøgelser vurderer det at være30-50 gange mere potent end morfinnår det administreres intracerebroventrikulært (direkte ind i hjerneventriklerne) i gnavermodeller. Selv perifert viser det høj styrke.
●D-Aminosyrenøgle:D-Ala-resten er ikke-omsættelig for aktivitet. Syntetiske analoger med L-Ala er praktisk talt inaktive. Denne D--aminosyre gør dermorphin meget modstandsdygtig over for nedbrydning af almindelige peptidaser (enzymer, der nedbryder peptider) som aminopeptidaser og chymotrypsin, hvilket bidrager til dets lange virkningsvarighed sammenlignet med lignende endogene peptider.
●Høj Mu-opioidreceptorselektivitet:Mens det kan interagere med delta- og kappa-receptorer i højere koncentrationer, udviser dermorphin en stærk præference og høj affinitet for mu-opioidreceptoren. Denne selektivitet driver dens kraftige analgetiske og euforiske virkninger.
● Metabolisk stabilitet:D-Ala og den C-terminale amidering øger dens stabilitet mod enzymatisk nedbrydning i blodbanen og væv sammenlignet med endogene opioide peptider som enkephaliner. Dette bidrager til en længere-halveringstid end mange naturlige peptider.
●Blod-hjernebarriere (BBB) penetration:På trods af at det er et peptid, demonstrerer dermorphin overraskende effektiv penetration af BBB, en sjældenhed for peptider. Dette tilskrives delvist dets lipofile (fedt-opløselige) egenskaber og muligvis aktive transportmekanismer, hvilket gør det muligt for det at nå sine mål i centralnervesystemet effektivt efter systemisk administration.
●Arter-Specifikke effekter:Dens dybe virkninger observeres primært hos pattedyr. Hos dens naturlige frøværter spekuleres dens funktion at involvere forsvar (afskrække rovdyr) eller hudbeskyttelse, men dens nøjagtige fysiologiske rolle i padder er ikke fuldt defineret.
E-mail: amyraws195@gmail.com
Whatsapp/Telegram: +852 56445864
https://www.giantrawsource.com/peptides/peptides-dermorphin-5mg-vial.html
