● styrke: T3 er 3-4x mere metabolisk aktiv end T4, der er direkte bindende til skjoldbruskkirtelreceptorer for at øge basal metabolisk hastighed (BMR).
● Kort halveringstid: ~ 24 timer, der kræver delt daglig dosering (f.eks. Morgen/eftermiddag) for at opretholde stabile blodniveauer.
● Katabolisk kant: Selvom det er effektivt til fedtoxidation, fremskynder uudgivet anvendelse muskelfordeling på grund af øget proteolyse.
● Ikke-steroidal: I modsætning til anaboliske-androgene steroider (AAS) påvirker T3 ikke direkte androgenreceptorer, men synergiserer med AAS for at bevare mager masse.
Unik indsigt: T3s evne til at upregulere mitokondrielle frakoblingsproteiner (UCPS) øger termogenesen, et dobbeltkantet sværd, der brænder fedt, men understreger energireserver.