Farmaceutisk kvalitet anabolske anti østrogen steroider Anastrozol Arimidex CAS 120511-73-1

Kraftfuld Anti-østrogen farmaceutisk kvalitet Anastrozol / Arimidex rå pulver

Beskrivelse:

Anastrozol kaldes ogsåArimidexDetkan betegnes som en aromatasehæmmer, der hjælper

forhindre østrogenproduktion hos kvinder. Forskning har vist, at østrogen hormon er

ansvarlig for oprettelsen af brystkræft tumorer hos kvinder. Arimidex er det lægemiddel, der administreres

at opfange enzymet aromatase, som er et stof, der hjælper kroppen væv i

producerer østrogen. Arimidex er et populært stof i kampen mod brystkræft. Det er ved og

stor, en hormonel behandling, som kan forhindre en gentagelse af brystkræft.

Arimidex er kendt for at have mindsket østrogen alt for meget i nogle patienter. Dette er grunden til blod

test eller spyttest anbefales efter en uges brug for at afgøre, om doseringen

er hensigtsmæssigt.

Arimidex tendens til at arbejde helt anderledes end de traditionelle anti-østrogener. Anti-østrogener som

Clomid eller Nolvadex har tendens til at opfange østrogenreceptorer i visse væv, mens de aktiveres

i andre. I mellemtiden opfanger Arimidex direkte enzymet aromatase. Når en patient har

blevet anbefalet brugen af Arimidex, Clomid brug sammen med er unødvendig. Hvis du gør det, kan

har nogle fordele.

Arimidex anvendes generelt til alle stadier og former for brystkræft, som er klassificeret til at blive

østrogen receptor positiv. Hvis patienten har østrogen receptor negativ eller tredobbelt negativ

kræft, vil det sandsynligvis ikke hjælpe brugen af Arimidex.

Lab Test Resultat:

Program:
 

En aromatasehæmmer. Anvendes som antineoplastiske råmaterialer.
 

Potente selektive triazol aromatase hæmmere, kan hæmme cytokrom P-450 aromatase

enzym, som afhænger af blokering af biosyntese af østrogen, og østrogen til at stimulere bryst

kræftcellevækstfaktorer. Behandling af brystkræft, især for dem med hormon tilbagefald

efter adjuverende behandling efter overgangsalderen for kvinder med fremskreden brystkræft.

Stoffet er passende anvendes, når du bruger betydelige mængder af aromatizing steroider, eller når

man er tilbøjelig til gynækomasti og ved hjælp af moderate mængder af sådanne steroider. Arimidex

bivirkninger af aminoglutethimid (Cytadren) og kan opnå en høj grad af østrogen

blokade, meget mere end Cytadren. Det er muligt at reducere østrogen for meget med Arimidex,

og derfor skal der tages blodprøver eller mindre helst spyttest efter den første

uge for at afgøre, om dosingen er korrekt.

Dosering:

Doser af arimidex vil variere fra person til person. Derfor er blodarbejde afgørende for at

at finde den perfekte balance. Man skal starte ud på en halv mg hver anden dag og justere som

der er nødvendige for cyklussen. Nogle AAS-brugere vil ikke bruge en AI i starten, men de vil have det ved hånden lige i

Tilfælde. Dette er ikke altid en god idé, som når du begynder at mærke gyno eller overdreven vand vægt det

være for sent at vende om. Da AAS vil fortsætte med at bygge i kroppen og aromatizeTager

arimidex på dette tidspunkt ville være som at forsøge at stoppe en bil, der allerede er iBevægelse.

Generel dosering til mænd:0,5 mg pr. dag eller hver anden dag

Anastrozol VS Letrozole

Aromatasehæmning er guldstandarden til behandling af tidlig og fremskreden brystkræft i

postmenopausale kvinder, der lider af en østrogen receptor-positiv sygdom. Den aktuelt

etableret gruppe af antiaromaaseforbindelser består af to reversible aromatasehæmmere

(anastrozol og letrozol) og på den anden side den irreversible aromatase inaktivering

exemestane. Selv om exemestane er den eneste udbredte aromatase inaktiveringsmaskine på nuværende tidspunkt,

læger meget ofte nødt til at vælge mellem enten anastrozol eller letrozol i almen praksis.

Disse tredje generations aromatasehæmmere Letrozole og Anastrozol har for nylig

viste overlegen effekt sammenlignet med tamoxifen som indledende behandling for tidlig brystkræft

forbedre sygdomsfri overlevelse. Selv om anastrozol og letrozol tilhører samme

farmakologisk klasse af agenser (triazoler), tyder en stigende mængde af beviser på, at disse

aromatasehæmmere er ikke ækiker, når de gives i de klinisk etablerede doser. Prækliniske

og klinisk dokumentation indikerer forskellige farmakologiske profiler. Denne gennemgang fokuserer således på

forskelle mellem de ikke-steroide aromatasehæmmere, der gør det muligt for læger at vælge

forbindelser baseret på videnskabelig dokumentation. Selv om vi venter på

vigtige resultater af en stadig løbende head-to-head sammenligning hos patienter med tidlig brystkræft

med høj risiko for tilbagefald, klinikere er nødt til at træffe deres valg i dag. På grundlag af de tilgængelige

dokumentation, der er sammenfattet her, og indtil DER foreligger FACE-data, synes letrozol at være

bedste valg for de fleste af brystkræftpatienter, når en ikke-steroide aromatase

inhibitor skal vælges i kliniske omgivelser.