Farmaceutisk kvalitet anabolske anti-østrogensteroider Anastrozol Arimidex CAS 120511-73-1

Kraftig anti-østrogen anastrozol/arimidex råpulver af farmaceutisk kvalitet

Beskrivelse:

Anastrozol kaldes ogsåArimidex, detkan omtales som en aromatasehæmmer, som hjælper

forhindre østrogenproduktion hos kvinder. Forskning har vist, at østrogenhormonet er

ansvarlig for dannelsen af ​​brystkræfttumorer hos kvinder. Arimidex er det lægemiddel, der administreres

at opsnappe enzymet aromatase, som er et stof, der hjælper kroppens væv ind

producerer østrogen. Arimidex er et populært lægemiddel i kampen mod brystkræft. Det er af og

store, en hormonbehandling, som kan forhindre tilbagefald af brystkræft.

Arimidex er kendt for at have nedsat østrogen alt for meget hos nogle patienter. Det er derfor blod

tests eller spyttest anbefales efter en uges brug for at bestemme, om doseringen

er passende.

Arimidex har en tendens til at virke helt anderledes end de traditionelle anti-østrogener. Anti-østrogener som

Clomid eller Nolvadex har tendens til at opsnappe østrogenreceptorer i visse væv, mens de aktiveres

i andre. I mellemtiden opsnapper Arimidex enzymet aromatase direkte. Når en patient har

blevet anbefalet brugen af ​​Arimidex, Clomid brug sammen med er unødvendig. At gøre det kan evt

har nogle fordele.

Arimidex bruges generelt til alle stadier og former for brystkræft, som er klassificeret til at være

østrogenreceptor positiv. I tilfælde af at patienten har østrogenreceptor negativ eller triple negativ

kræft, er det usandsynligt, at brugen af ​​Arimidex hjælper.

Resultat af laboratorietest:

Ansøgning:hvad er det bedste steroid til muskelforøgelse?
 

En aromatasehæmmer. Anvendes som antineoplastisk råmateriale.
 

Potente selektive triazolaromatasehæmmere, kan hæmme cytochrom P-450 aromatase

enzym, der er afhængig af at blokere biosyntesen af ​​østrogen, og østrogen for at stimulere brystet

kræftcellers vækstfaktorer. Behandling af brystkræft, især for dem med hormontilbagefald

efter adjuverende behandling efter overgangsalderen til kvinder med fremskreden brystkræft.

Lægemidlet er passende brugt, når der bruges betydelige mængder af aromatiserende steroider, eller når

man er tilbøjelig til gynækomasti og bruger moderate mængder af sådanne steroider. Det gør Arimidex ikke

har bivirkninger af aminoglutethimid (Cytadren) og kan opnå en høj grad af østrogen

blokade, meget mere end Cytadren. Det er muligt at reducere østrogen for meget med Arimidex,

og af denne grund bør blodprøver, eller mindre foretrukket spytprøver, tages efter den første

uges brug for at afgøre, om doseringen er korrekt.

Dosering:

Dosering af arimidex vil variere fra person til person. Dette er grunden til blodarbejde er afgørende for

finde den perfekte balance. Man skal starte ud med en halv mg hver anden dag og justere som

nødvendig for cyklussen. Nogle AAS-brugere vil ikke bruge en AI i starten, men de vil have den lige ved hånden

sag. Dette er ikke altid en god idé, da når du begynder at lægge mærke til gyno eller overdreven vand, tynger det

kan være for sent at vende tilbage. Da AAS vil fortsætte med at opbygge kroppen og aromatisere, tager

arimidex på dette tidspunkt ville være som at prøve at stoppe en bil, der allerede er ibevægelse.

Generel dosering til mænd:0,5 mg om dagen eller hver anden dag

Anastrozol VS Letrozol

Aromatasehæmning er guldstandarden for behandling af tidlig og fremskreden brystkræft i

postmenopausale kvinder, der lider af en østrogenreceptor-positiv sygdom. Den pt

etableret gruppe af anti-aromatase-forbindelser omfatter to reversible aromatase-hæmmere

(anastrozol og letrozol) og på den anden side den irreversible aromatase-inaktivator

exemestan. Selvom exemestan er den eneste udbredte aromatase-inaktivator på dette stadium,

læger skal meget ofte vælge mellem enten anastrozol eller letrozol i almen praksis.

Disse tredje generations aromatasehæmmere Letrozol og Anastrozol har for nylig

viste overlegen effekt sammenlignet med tamoxifen som initial behandling for tidlig brystkræft

forbedring af sygdomsfri overlevelse. Men selvom anastrozol og letrozol hører til det samme

farmakologisk klasse af midler (triazoler), tyder en stigende mængde af beviser på, at disse

aromatasehæmmere er ikke ækvipotente, når de gives i de klinisk etablerede doser. Præklinisk

og klinisk evidens indikerer distinkte farmakologiske profiler. Derfor fokuserer denne anmeldelse på

forskelle mellem de ikke-steroide aromatasehæmmere, der gør det muligt for læger at vælge

mellem disse forbindelser baseret på videnskabelig dokumentation. Selvom vi venter på

vigtige resultater af en stadig igangværende head-to-head sammenligning hos patienter med tidlig brystkræft

med høj risiko for tilbagefald, skal klinikere træffe deres valg i dag. På grundlag af tilgængelige

beviser opsummeret her, og indtil FACE-data bliver tilgængelige, ser letrozol ud til at være

bedste valg for størstedelen af ​​brystkræftpatienter, når en ikke-steroid aromatase

inhibitor skal vælges i et klinisk miljø.