Beskrivelse
Trestolone er et syntetisk androgen, der hæmmer frigivelsen af follikelstimulerende hormon og forringer spermatogenesen. Luteiniserende hormon undertrykkes også, hvilket nedsætter produktionen af testosteron. Azoospermi og oligospermi er reversible efter seponering af trestolon. Trestolone har androgene og anabolske egenskaber og tab af sekundære kønskarakteristika ses ikke. Ligesom testosteron gennemgår trestolon enzymatisk aromatisering til et østrogen. Brugen af trestolon i stedet for testosteron til androgenerstatningsterapi kan have sundhedsfremmende effekter ved at reducere forekomsten af prostatasygdom. Trestolone havde været i fase II klinisk forsøg for andropausekontrol. Denne udvikling blev dog indstillet.
Trestolonacetat er en syntetisk anti-cancerforbindelse, der har vist sig at hæmme væksten af kræftceller i dyremodeller. Det er en østrogenreceptormodulator, der binder sig til østrogenreceptoren og hæmmer dens aktivering af østradiol. Trestolonacetat har også vist sig at hæmme produktionen af inflammatoriske cytokiner, såsom tumornekrosefaktor- (TNF-) og interleukin-1 (IL-1), hvilket kan skyldes dets evne til at fungere som en vækstfaktor for immunceller. Trestolonacetat kan bruges til behandling af degenerative sygdomme eller tarmsygdomme, såsom Crohns sygdom. Dette lægemiddel har også en gavnlig virkning ved inflammatoriske sygdomme, såsom IBD, og autoimmune sygdomme, såsom leddegigt. Den effektive dosis er 10 mg/kg legemsvægt pr. dag givet oralt.
Den Stigning af MENT - Trestalon
MENT (7alpha-methyl-19-nortestosteron) eller trestolon var et af flere 19-nortestosteronderivater, der skulle undersøges som en mulig mandlig præventionsterapi på grund af dets unikke kemiske egenskaber. Oprindeligt kombinerede lægemiddelvirksomheder progesteron med testosteron for at producere en levedygtig mandlig præventionsmulighed på grund af progesterons evne til at undertrykke spermatogenese.
Mens testosteron kan reducere sædproduktionen, ville dosis for en prævention, der kun er til test, være for høj til at undgå uønskede bivirkninger.
Testosteron kan også konvertere til DHT via 5alpha-reduktase, det kan have skadelige virkninger på prostata, samt øge mandlig skaldethed. Da MENT ikke var i stand til at binde sig til 5alpha-reduktase og dermed ikke kan konvertere til DHT, gjorde det det til en perfekt kandidat til et androgen mandligt præventionsmiddel.
Årsagen til dette ligger i den unikke alfa-methylgruppe på kulstof 7 i molekylet. Denne methylgruppe stikker ud under den steroide ringstruktur og hæmmer sterisk omdannelsen til DHT. Men MENT kan stadig gennemgå aromatisering og gennemgå andre androgenafhængige funktioner, hvilket gør det effektivt at fungere som testosteron i kroppen på trods af at det er et 19-nortestosteronderivat. MENT viste sig også at have minimal affinitet for progesteron- og mineralocorticoid-receptorerne, på trods af at det er et nandrolon-derivat.
Eventuelle behov, kontakt mig venligst
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: plus 86-17507125642
Telegram: plus 86-17507125642
Populære tags: ment 50(trestolone ace)stada us indenlandsk forsendelse 5-7dage, Kina ment 50(trestolone ace)stada us indenlandsk forsendelse 5-7dage producenter, leverandører, fabrik
