Suspension Mesterolone Profil:
Det engelske navn på mesterolone, Proviro, er mærkenavnet på Schering-Plough (nu Bayer) oral androgen mesterolone (1-methyldihydrotestosteron). Ligesom dihydrotestosteron er mesterolone et stærkt androgen, men har kun svag anabolsk aktivitet. Dette skyldes, ligesom DHT, mesterolone hurtigt reduceres til den inaktive diolmetabolit i muskelvæv med høje koncentrationer af 3-hydroxysteroiddehydrogenase. Nogle tyder på, at mesterolones svage anabolske egenskaber indikerer en tendens til at blokere androgenreceptorer i muskelvæv og derved kompromittere virkningerne af andre, mere potente steroider, og dette bør ikke afvises. På grund af dets ekstremt høje affinitet for plasmabindende proteiner såsom SHBG, kan mesterolone faktisk virke til at opretholde aktiviteten af andre steroider ved at fortrænge en højere procentdel til den frie ubundne tilstand. Hos atleter bruges mesterolone primært til at øge androgenniveauet, når de er på slankekur eller forbereder sig til konkurrence, og som et anti-østrogen på grund af dets iboende evne til at modvirke aromatase.
Mesterolone historie:
Ifølge firmalitteratur udviklede Schering Mesterolone Proviron i 1934, hvilket gør det til et meget gammelt lægemiddel, hvad angår anabolske/androgene steroider. Schering bemærkede også, at det er det første lægemiddel i klinisk praksis til behandling af "hormonrelaterede lidelser og mandlige klager." "Mesterolone blev således udviklet nogenlunde samtidig med methyltestosteron (1935) og testosteronpropionat (1937), begge meget gamle lægemidler og generelt betragtet som forældede efter nutidens standarder. På trods af sin lange historie var mesterolone Har en lang historie med klinisk effektivitet og sikkerhed. , og bruges stadig i vid udstrækning klinisk. Normalt ordineret til mænd til behandling af nedsat fysisk og mental formåen forårsaget af alder og lavere androgenniveauer, libido forårsaget af utilstrækkelige androgenniveauer Lavt, mesterolone produceres i vid udstrækning af Bayer (tidligere Schering), som pt. markedsfører lægemidlet i mere end 30 lande rundt om i verden. Det mest almindelige mærkenavn, der bruges til salg, er Proviron, selvom Schering/Bayer allerede er tilgængelig på nogle markeder, da agenter sælger det under andre navne, herunder Mestoranum og Provironum. producenter har solgt mesterolone i mange år under mærkerne Pluriviron (Asche, Tyskland), Vistimon (Jenepharm, Tyskland) og Restore (Brown & Burke, Indien). Selvom det har en lang track record i sikkerhed og effektivitet, blev mesterolone aldrig godkendt til salg i USA. Den er dog stadig tilgængelig i mange vestlige lande. I dag er Bayer fortsat den største (næsten eksklusive) globale leverandør af mesterolone, på trods af at andre mærker af medicin kan findes i sjældne tilfælde
Mesterolone på det medicinske område
I betragtning af at anabolske/androgene steroider ofte er forbundet med infertilitet, er brugen af mesterolone som fertilitetshjælp måske et af de mest kontroversielle emner om dette stof. Dette er også en ofte misforstået brug af Mesterolone af atleter. Mesterolone er passende her, fordi det er et potent androgen med minimal undertrykkelse af gonadotropiner ved normale terapeutiske doser, ikke fordi det øger LH-output. I fravær af gonadotropinsuppression genopbygger mesterolone androgener, der er nødvendige for spermatogenese. Det er velkendt, at androgener har en direkte stimulerende effekt på spermatogenese og også påvirker sædtransport og modning gennem deres virkninger på epididymis, vas deferens og sædblærer. Så virkningen af disse hormoner er ikke helt hæmmende. Selvfølgelig taler jeg om terapeutiske doser og i tilfælde af iboende fejl
Mesterolone almindelige produktspecifikationer:
Mesterolone er meget udbredt på det humane farmaceutiske marked. Ingredienser og dosering kan variere afhængigt af land og producent; præparater indeholder normalt 25 mg eller 50 mg steroid pr. tablet, og nogle producenter fremstiller mindre almindelige orale opløsninger som suspensioner.
Mesterolone er en modificeret form for dihydrotestosteron. Det adskiller sig ved tilsætning af en methylgruppe ved kulstof 1, som hjælper med at beskytte hormonet mod levermetabolisme under oral administration. Orale mesterolon-tabletter bruger også den samme strukturelle modifikation. Ved den første passage sænker alkylering i én position steroidets levermetabolisme, selvom det er meget mindre end c-17-alkylering. Selvom den overordnede biotilgængelighed stadig er meget lavere end den for c-17 -alkylerede orale steroider, er mesterolon tilstrækkelig modstandsdygtig til at nedbrydes for at opnå terapeutisk gavnlige blodniveauer. Mesterolone har også en meget stærk bindingsaffinitet til kønshormonbindende globulin. Dette kan flytte andre steroider, der binder SHBG svagere til deres frie (aktive) tilstand.
Mesterolone bivirkninger (østrogene):
Mesterolone er ikke aromatiseret af kroppen og er ikke målbar østrogen. Antiøstrogener er ikke påkrævet med dette steroid, fordi lægemidlet er mindre tilbøjelige til at inducere gynækomasti, væskeophobning eller andre østrogenrelaterede bivirkninger. Faktisk virker mesterolone som et anti-aromatase-lægemiddel, der forhindrer eller bremser omdannelsen af steroider til østrogener. Effekten er lidt sammenlignelig med anastrozol, men ikke så stærk som anastrozol. De antiøstrogene egenskaber af mesterolone er ikke unikke, og mange andre steroider har vist lignende aktivitet. For eksempel er dihydrotestosteron og drastandrosteron blevet brugt med succes som behandlinger for gynækomasti og brystkræft på grund af deres stærke androgene og potentielt antiøstrogene virkninger. Det er også blevet foreslået, at et andet steroid nandrolon (Deca) endda kan reducere aromataseaktivitet i perifere væv, hvor det er mere modstandsdygtigt over for østrogenkonvertering (det mest aktive sted for aromatisering for nandrolon ser ud til at være leveren). De antiøstrogene virkninger af alle disse forbindelser kan skyldes deres evne til at konkurrere med andre substrater om aromatasebinding.
Mesterolone bivirkninger (androgene):
Mesterolone er klassificeret som et androgen steroid. Androgene bivirkninger er almindelige med dette stof, især ved højere doser. Dette kan omfatte fedtet hud, acne og krops-/ansigtshårvækst. Anabolske/androgene steroider kan også forværre androtype
hårtab. Kvinder advares også om de potentielle viriliserende virkninger af anabolske/androgene steroider. Disse kan omfatte en dybere stemme, menstruationsuregelmæssigheder, ændringer i hudtekstur, ansigtshårvækst og klitorisforstørrelse. Derudover metaboliserer 5-alfa-reduktase ikke mesterolone, så dets relative androgenicitet påvirkes ikke af finasterid eller dutasterid.
Mesterolone bivirkninger (hepatotoksicitet):
Mesterolone er ikke c17-alfa-alkyleret og vides ikke at have hepatotoksiske virkninger;
Hepatotoksicitet er usandsynlig.
Mesterolone bivirkninger (kardiovaskulære):
Anabolske/androgene steroider kan have skadelige virkninger på serumkolesterol. Dette inkluderer en tendens til at sænke HDL (gode) kolesterolværdier og øge LDL (dårlige) kolesterolværdier, hvilket kan flytte HDL mod LDL balance til fordel for en større risiko for arteriosklerose. De relative virkninger af anabolske/androgene steroider på serumlipider afhænger af dosis, administrationsvej (oral vs. parenteral), type steroid (aromatiserbar eller ikke-aromatiserbar) og niveau af resistens over for levermetabolisme. Mesterolone, et oralt administreret ikke-aromatiserbart androgen, forventedes at have betydelige negative virkninger på lipider. En undersøgelse af mesterolon 100 mg dagligt hos hypogonadale mænd i omkring 6 måneder viste signifikante stigninger i totalt kolesterol (18,8 procent) og LDL-kolesterol (65,2 procent) og bør ikke anvendes, når kardiovaskulære risikofaktorer udelukker brug af andre orale steroider Mesterolone. For at hjælpe med at reducere kardiovaskulær belastning anbefales det at opretholde et aktivt kardiovaskulært træningsprogram og minimere indtaget af mættet fedt, kolesterol og simple kulhydrater på alle tidspunkter under aktiv AAS-administration. Tilskud med fiskeolie (4 gram pr. dag) og en naturlig kolesterol/antioxidantformel såsom Lipid Stabil eller et produkt med sammenlignelige ingredienser anbefales også.
Mesterolone bivirkninger (testosteronundertrykkelse):
Mesterolone undertrykker gonadotropiner og serum testosteron meget svagt. Undersøgelser har vist, at ingen signifikant undertrykkelse af testosteronniveauet forekommer, når det administreres i moderate doser (150 mg pr. dag eller mindre). I undersøgelser med høje doser af mesterolone (300 mg pr. dag og derover) undertrykte lægemidlet serumtestosteron kraftigt.
Dosering af mesterolone
Til behandling af androgenmangel gives mesterolone normalt som 1 tablet (25 mg) tre gange dagligt i begyndelsen af behandlingen. Lægemidlet fortsættes derefter med en lavere vedligeholdelsesdosis, normalt bestående af 1 tablet (25 mg) en til to gange dagligt. Lignende doser bruges til at understøtte mandlig fertilitet, ofte med andre fertilitetsmedicin såsom injicerbar FSH. Den sædvanlige dosis for mandlige atleter er 50 mg til 150 mg mesterolon om dagen eller 2 til 6 25 mg tabletter. Lægemidlet tages sædvanligvis i cyklusser på 6-12 uger, hvilket sædvanligvis er et tilstrækkeligt tidsrum til at bemærke fordelene ved lægemidlet. Mange bodybuildere foretrækker at bruge mesterolone under diætfaser eller under konkurrenceforberedelse, fordi lavt østrogen og høje androgenniveauer er særligt ønskede. Dette er især nyttigt, når lægemidler som stanozolol, oxandrolone eller primobolan bruges alene, fordi disse lægemidler er relativt lave i androgene hormoner. Mesterolone kan effektivt bruges til at opregulere forholdet mellem androgener og østrogener og derved øge muskelfasthed og tæthed, understøtte libido og en generel følelse af velvære og øge tilbøjeligheden til at forbrænde kropsfedt. Gynækomastiprofylakse er også almindeligt anvendt (ved lignende doser), når andre aromatiserende, transøstrogene steroider administreres, normalt i kombination med tamoxifen 10-20 mg pr. dag.
Kvinder, der bruger mesterolone:
Mesterolone er ikke godkendt til brug hos kvinder. På grund af dets stærke androgene egenskaber og tendens til at producere viriliserende bivirkninger, anbefales det ikke til brug af kvinder til forbedring eller ydeevneforbedring. Nogle kvinder kan dog godt lide stoffet og finder ud af, at en 25 mg tablet er nok til effektivt at ændre hormonbalancen i kroppen, hvilket i høj grad påvirker definitionen af en fysik. I dette tilfælde er indtaget normalt begrænset til ikke mere end fire eller fem uger for at minimere chancerne for langvarige viriliserende effekter. At tage en tablet med 10 eller 20 mg tamoxifen kan være mere effektiv til at fremme muskelhærdning, hvilket skaber et miljø, hvor kroppen lettere kan forbrænde ekstra kropsfedt, især i de genstridige områder af kvindelig fedtopbevaring, såsom balder og lår.
Any behov, kontakt venligstos
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: plus 86-17507125642
Telegram: plus 86-17507125642
Populære tags: 25mg*50 proviron mesterolone stada us indenlandsk forsendelse 5-7dage, Kina 25mg*50 proviron mesterolone stada us indenlandsk forsendelse 5-7dage producenter, leverandører, fabrik
